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浙江富阳js9905.com金沙网站_9822.com_澳门金沙9159游戏场流程(建立体系视角)

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1、领导决策
需要领导的决策,特别是至高管理者的决策。只有在至高管理者认识到建立体系必要性的基础上,组织才有可能在其决策下开展这方面的工作。另外,体系的建立,需要资源的投入,这就需要至高管理者对改善组织的职业安全卫生行爲做出保证,从而使得质量管理体系的实施与运行得到充足的资源。


2、成立工作组 
质量管理体系确定后,先要从组织上给予落实和保证,通常需要成立一个工作组。工作组的主要任务是负责建立体系。成员来自组织内部各个部门,工作组的成员将成爲组织今后质量管理体系 运行的骨干力量,工作组组长至好是将来的管理者代表,或者是管理者代表之一。根据组织的规模,管理水平及人员素质,工作组的规模可大可小,可专职或兼职,可以是一个独立的机构,也可挂靠在某个部门。


3、人员培训
工作组在开展工作之前,应接受标准及相关知识的培训。同时,组织体系运行需要的内审员,也要进行相应的培训。

4、风险管理评估
基础是风险管理评估。组织应爲此建立一个评审组,评审组可由组织的员工组成,也可外请谘询人员,或是两者兼而有之。评审组应对与生产产品相关的有关资料进行收集、调查与分析,识别和获取现有的适用于该产品的风险因素、法律、法规和其他要求,进行临床风险评价的基础。


5、体系策划与设计
体系策划阶段主要是依据风险管理评估的结论,制定质量方针,制定组织的质量目标、指标和相应的管理方案,确定组织机构和职责,筹划各种运行程式等。


6、文件编制
具有文件化管理的特征。编制体系文件是组织实施标准,建立与保持体系并保证其有效运行的重要基础工作,也是组织达到预定的目标,评价与改进体系,实现持续改进和风险控制不可少的依据和见证。体系文件还需要在体系运行过程中定期、不定期的评审和修改,以保证它的完善和持续有效。


7、体系试运行
体系试运行与正式运行无本质区别,都是按所建立的质量管理体系手册、程序文件及作业规程等文件的要求,整体协调地运行。试运行的目的是要在实践中检验体系的充分性、适用性和有效性。组织应加强运作力度,并努力发挥体系本身具有各项功能,及时发现问题,找出问题的根源,纠正不符合并对体系给予修订,以尽快渡过磨合期。


8、内部审核
内部审核是体系运行不可少的环节。体系经过一段时间的试运行,组织应当具备了检验体系是否符合标准要求的条件,应开展内部审核。管理者代表应亲自组织内审。内审员应经过专门知识的培训。如果需要,组织可聘请外部专家叁与或主持审核。内审员在文件预审时,应重点关注和判断体系文件的完整性、符合性及一致性;在现场审核时,应重点关注体系功能的适用性和有效性,检查是否按体系文件要求去运作.


9、管理评审
管理评审是体系整体运行的重要组成部分。管理者代表应收集各方面的资讯供至高管理者评审。至高管理者应对试运行阶段的体系整体状态做出全面的评判,对体系的适用性、充分性和有效性做出评价。依据管理评审的结论,可以对是否需要调整、修改体系做出决定,也可以做出是否实施第三方认证的决定。

10、注意事项:

当组织按上述步骤建立,还需着重注意几个问题。
(1)应结合组织现有的管理基础
一般组织在管理上,都存在着原有的组织机构、管理制度、资源等。而按ISO13485质量管理体系标准建立的质量管理体系,实际上是组织实施医疗器械质量管理,达到持续改进目的的一种新的运行机制。它不能完全脱离组织的原有管理基础,而是在标准的框架内,充分结合组织的原有管理基 础,进而形成一个结构化的管理体系
(2)是一个动态发展、不断改进和不断完善的过程。
ISO9001质量管理体系一样是按照循序渐进的过程来推行导入的。
相对于ISO9001来讲又更上一层楼,它增添了医疗器械方面的特殊要求,因此,推行对企业或咨询师的经验和能力上又提出了更高要求,更要求对医疗器械知道也有所了解,才能辅导企业推行好。

熟悉认证流程对于企业推行体系是重要的第一步,将帮助企业少走弯路。

 

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